DEDICADO A TI
HOY DIA DE LA MADRE, TE QUIERO FELICITAR.
POR TRAERME A ESTE MUNDO Y POR SABERME CUIDAR.
EL TENERTE COMO MADRE
ES LA MAYOR ALEGRÍA QUE LA VIDA ME PUDO DAR. .
AUNQUE TU LABOR DE MADRE A VECES NO SEPA APRECIAR.
TU QUE ME AS MIMADO Y PROTEGIDO DE TODO MAL.
POR TU TESÓN Y CORAJE TE MERECES UN PEDESTAL
EN ESTE AGRACIADO DIA TE QUIERO DEMOSTRAR.
QUE SI TU AMOR Y ENTREGA ES DE ADMIRAR.
CON TODO MI AMOR Y CARIÑO TE QUIERO RECOMPENSAR.
PUES NO HAY DINERO EN EL MUNDO CON QUE PODÉRTELO PAGAR.
.
MADRE NO HAY MAS QUE UNA Y HAY QUE SABERTE CUIDAR.
QUISIERA PIROPEARTE, PERO SE ME DA MUY MAL
QUISIERA DECIRTE TANTAS COSAS, PERO NO SE COMO EMPEZAR
QUISIERA REGALARTE UNA ESTRELLA, PUES NO LA PUEDO ALCANZAR
PERO TE QUERRÉ MIENTRAS VIVA, DIA A DIA SIN PARAR.
EN MI CORAZÓN TE LLEVO Y SIEMPRE TE LLEVARE.
POR ESO EN ESTE TU DIA, A FELICITARTE VENDRÉ
PARA CELEBRARLO CONTIGO, UN REGALO TE TRAERÉ
CON DOS BESOS Y UN ABRAZO, SE QUE MUY FELIZ TE ARE.
FELICIDADES MAMÁ
JESÚS BARROSO CHACÓN
miércoles, 31 de octubre de 2007
viernes, 12 de octubre de 2007
LA DEPRESION
DEPRESIÓN EN EL PARKINSON
La depresión es el enemigo nº 2 del enfermo de Parkinson, después de la propia enfermedad.
Esta suele presentarse por primera vez cuando te diagnostican la enfermedad y conforme va avanzando nuestra dificultad de independencia.
Cuando el neurólogo te dice, que tienes la enfermedad de parkinson, todo se te viene abajo, piensas en tus hijos, en tu pareja, en el que será de ti y de ellos.
Destroza tu felicidad tus planes de futuro, tus ilusiones y tus sueños, solo te viene a la mente lo peor de la enfermedad, el que será de tu familia y de ti.
Es tal la rabia, la angustia y la depresión que te entra, que te hundes en un pozo sin fondo, del que cuesta mucho salir.
Mi opinión personar, es que nos deberían preparar psicológicamente desde un principio, los propios médicos o las personas capacitadas para ello.
Deberían informarnos bien de lo que es esta devastadora enfermedad, al igual que nos dicen ¿tranquilo que el Parkinson no mata? No mata pero tortura y de que manera.
Conforme se va apoderando de ti la enfermedad, dejaras el trabajo, pues el esfuerzo y el cansancio triplica al de una persona normar, dejaras de conducir debido a la falta de capacidad de reacción, al dormir poco, tendrás dificultad hasta para tener relaciones sexuales debido a la falta de movilidad, poco a poco irás dejando de hacer las cosas que mas deseas.
Cuando te entran los estados off con demasiada frecuencia, es entonces cuando tu cabeza se da realmente cuenta lo que es la enfermedad de Parkinson, porque ni tu mismo por mucho que quieras comprenderlo no llegas a entenderlo, como puedes pasar de valerte por ti mismo, a quedarte que no eres capaz de dar un paso en cuestión de segundos.
Es entonces cuando puedes empezar a perder toda la ilusión por vivir.
Hay que estar preparado prano llegar a ese estado.
Jesús Barroso
La depresión es el enemigo nº 2 del enfermo de Parkinson, después de la propia enfermedad.
Esta suele presentarse por primera vez cuando te diagnostican la enfermedad y conforme va avanzando nuestra dificultad de independencia.
Cuando el neurólogo te dice, que tienes la enfermedad de parkinson, todo se te viene abajo, piensas en tus hijos, en tu pareja, en el que será de ti y de ellos.
Destroza tu felicidad tus planes de futuro, tus ilusiones y tus sueños, solo te viene a la mente lo peor de la enfermedad, el que será de tu familia y de ti.
Es tal la rabia, la angustia y la depresión que te entra, que te hundes en un pozo sin fondo, del que cuesta mucho salir.
Mi opinión personar, es que nos deberían preparar psicológicamente desde un principio, los propios médicos o las personas capacitadas para ello.
Deberían informarnos bien de lo que es esta devastadora enfermedad, al igual que nos dicen ¿tranquilo que el Parkinson no mata? No mata pero tortura y de que manera.
Conforme se va apoderando de ti la enfermedad, dejaras el trabajo, pues el esfuerzo y el cansancio triplica al de una persona normar, dejaras de conducir debido a la falta de capacidad de reacción, al dormir poco, tendrás dificultad hasta para tener relaciones sexuales debido a la falta de movilidad, poco a poco irás dejando de hacer las cosas que mas deseas.
Cuando te entran los estados off con demasiada frecuencia, es entonces cuando tu cabeza se da realmente cuenta lo que es la enfermedad de Parkinson, porque ni tu mismo por mucho que quieras comprenderlo no llegas a entenderlo, como puedes pasar de valerte por ti mismo, a quedarte que no eres capaz de dar un paso en cuestión de segundos.
Es entonces cuando puedes empezar a perder toda la ilusión por vivir.
Hay que estar preparado prano llegar a ese estado.
Jesús Barroso
AMIGA MIA
Querida Amiga.
En estos momentos tan duros y difíciles, comprendo como debes de sentirte.
Que decirte sobre este terrible enemigo que tenemos, si tu lo as dicho todo,
En una ocasión ya te di mi consejo, que dedicaras un poco mas de tiempo para ti, usas tus fuerzas para los demás y te olvidas de quien mas te necesita, tu misma, eres una de las personas mas luchadoras que he conocido, lo que estas haciendo por los demás, es de un valor incalculable, estas al limite de tus fuerzas y sigues luchando por reunirnos a todos.
Comparto opinión con Amanda, nuestra mejor arma es la actividad y el poder mentar, que es la base de nuestra supervivencia, hemos de ser positivos y valientes, saber ver la realidad, saber asimilarla y así enfrentarnos a ella, aunque cuesta lo suyo.
Ningún enfermo de Pk. acepta su mal, pero el problema es que lo tenemos y que aun no tiene cura, esa es la cruel realidad, lo aceptemos o no, la tenemos hay, lo último que podemos hacer es rendirnos o caer en sus garras o peor en la depresión, que es tan terrible como el Pk. La actividad dentro de nuestras posibilidades, nos da vida, al igual que nuestra mente nos da fuerzas para vivirla.
Aunque es duro, triste y doloroso el levantarte por la mañana o mejor dicho de madrugada, ponerte en el ordenador a contestar un correo y no tener narices de acabarlo, la mente se te bloquea, te quedas dormido con el ratón en la mano hasta que sientes el golpe, sino son las piernas que se te agarrotan y cuando no, vas inclinando la cabeza sin querer teniendo que dejarlo del dolor que te entra en las cervicales, al principio pensaba esto es pasajero, pero dura y dura y dura…
Pero como a todo lo negativo le busco lo positivo, me digo a mi mismo esto me esta haciendo daño y paso de hacerlo, por lo menos en estos momentos, porque se que así me encontrare mejor, quizás sea una cobardía por mi parte, pero es para mi y para mi familia la mejor solución.
Que decirte querida amiga, no te rindas ni te atormentes, la solución
tiene que estar cerca ó por lo menos una gran mejora en nuestra calidad de vida, ten fe en la ciencia y en la investigación.
Un amigo que te desea lo mejor y que sufre tu malestar igual que el mío.
A la depresión no le abras la puerta y si lo haces que sea para enviarla a la mierda.
Tu amigo.
JESÚS
En estos momentos tan duros y difíciles, comprendo como debes de sentirte.
Que decirte sobre este terrible enemigo que tenemos, si tu lo as dicho todo,
En una ocasión ya te di mi consejo, que dedicaras un poco mas de tiempo para ti, usas tus fuerzas para los demás y te olvidas de quien mas te necesita, tu misma, eres una de las personas mas luchadoras que he conocido, lo que estas haciendo por los demás, es de un valor incalculable, estas al limite de tus fuerzas y sigues luchando por reunirnos a todos.
Comparto opinión con Amanda, nuestra mejor arma es la actividad y el poder mentar, que es la base de nuestra supervivencia, hemos de ser positivos y valientes, saber ver la realidad, saber asimilarla y así enfrentarnos a ella, aunque cuesta lo suyo.
Ningún enfermo de Pk. acepta su mal, pero el problema es que lo tenemos y que aun no tiene cura, esa es la cruel realidad, lo aceptemos o no, la tenemos hay, lo último que podemos hacer es rendirnos o caer en sus garras o peor en la depresión, que es tan terrible como el Pk. La actividad dentro de nuestras posibilidades, nos da vida, al igual que nuestra mente nos da fuerzas para vivirla.
Aunque es duro, triste y doloroso el levantarte por la mañana o mejor dicho de madrugada, ponerte en el ordenador a contestar un correo y no tener narices de acabarlo, la mente se te bloquea, te quedas dormido con el ratón en la mano hasta que sientes el golpe, sino son las piernas que se te agarrotan y cuando no, vas inclinando la cabeza sin querer teniendo que dejarlo del dolor que te entra en las cervicales, al principio pensaba esto es pasajero, pero dura y dura y dura…
Pero como a todo lo negativo le busco lo positivo, me digo a mi mismo esto me esta haciendo daño y paso de hacerlo, por lo menos en estos momentos, porque se que así me encontrare mejor, quizás sea una cobardía por mi parte, pero es para mi y para mi familia la mejor solución.
Que decirte querida amiga, no te rindas ni te atormentes, la solución
tiene que estar cerca ó por lo menos una gran mejora en nuestra calidad de vida, ten fe en la ciencia y en la investigación.
Un amigo que te desea lo mejor y que sufre tu malestar igual que el mío.
A la depresión no le abras la puerta y si lo haces que sea para enviarla a la mierda.
Tu amigo.
JESÚS
PARA MARISA
Apreciada y querida amiga Marisa.
Tanto el yoga como el tai chi como todos los ejercicios que vallan bien para la mente y para el cuerpo bienvenidos sean, como dice la portada del DVD del Tai Chi. Chi Kung Centrar tu mente. Relajar tu cuerpo y Enriquecer tu espíritu. UNA VIDA SANA.
Mi opinión personal es que para tratar de mejorar nuestra calidad de vida, hemos de tener una cosa clara, que ante cualquier situación, problema o duda que se nos plante, es muy importante saber tener la mente nitida, fria y preparada para analizar y saber afrontar las situaciones difíciles con toda naturalidad.
Pues no es igual estar triste deprimido y estar undiendonos, que estar alegres, con buen humor y llevarlo como si no tuviesemos nada, como tampoco es igual tener fuerza de voluntad y animos para todo, que dejar que te domine la pereza.
Hay que saber ser el dueño de nuestro cuerpo y como conservarlo y cuidarlo.
Si lo castigas, lo descuidas y no lo cuidas acabaras dañandolo.
Yo tengo un lema para analizar mis problemas. Si tienes un valioso jarron y no hay otro igual, se te cae al suelo y te queda hecho añicos, ya para que preocuparse, que problema tienes, que solucion buscar, cuando no se puede hacer nada en una situación como esta,
Si se ha roto, si no se puede arreglar
Que decisión debes de tomar, si ya no hay jarron donde esta el problema.
Porque preocuparme, obsesionarme, deprimirme y llegar incluso a enfermar por una cosa sin solucion, cuando lo mas facil seria decir se ha roto, ya compraremos otro si no lo hay igual pues parecido.
Hemos de aprender a valorar las situaciones que nos plantea la vida en este dia a dia que nos ha tocado vivir.
Tengo mucho que aprender para despues poder ofrecer. La vida nos enseña pero solo con buena mente se aprende.
No siempre hago caso de mis palabras y de mis actos, pues tambien tengo el defecto de todos los humanos, hacer primero lo que me perjudica, antes que lo que me beneficia.
Pues en estos momento estoy escribiendo con los hombros y cervicales bien agarrotadas y el raton le pongo la mano encima y no soy capaz d moverlo
Un abrazo Marisa
Jesús Barroso
Tanto el yoga como el tai chi como todos los ejercicios que vallan bien para la mente y para el cuerpo bienvenidos sean, como dice la portada del DVD del Tai Chi. Chi Kung Centrar tu mente. Relajar tu cuerpo y Enriquecer tu espíritu. UNA VIDA SANA.
Mi opinión personal es que para tratar de mejorar nuestra calidad de vida, hemos de tener una cosa clara, que ante cualquier situación, problema o duda que se nos plante, es muy importante saber tener la mente nitida, fria y preparada para analizar y saber afrontar las situaciones difíciles con toda naturalidad.
Pues no es igual estar triste deprimido y estar undiendonos, que estar alegres, con buen humor y llevarlo como si no tuviesemos nada, como tampoco es igual tener fuerza de voluntad y animos para todo, que dejar que te domine la pereza.
Hay que saber ser el dueño de nuestro cuerpo y como conservarlo y cuidarlo.
Si lo castigas, lo descuidas y no lo cuidas acabaras dañandolo.
Yo tengo un lema para analizar mis problemas. Si tienes un valioso jarron y no hay otro igual, se te cae al suelo y te queda hecho añicos, ya para que preocuparse, que problema tienes, que solucion buscar, cuando no se puede hacer nada en una situación como esta,
Si se ha roto, si no se puede arreglar
Que decisión debes de tomar, si ya no hay jarron donde esta el problema.
Porque preocuparme, obsesionarme, deprimirme y llegar incluso a enfermar por una cosa sin solucion, cuando lo mas facil seria decir se ha roto, ya compraremos otro si no lo hay igual pues parecido.
Hemos de aprender a valorar las situaciones que nos plantea la vida en este dia a dia que nos ha tocado vivir.
Tengo mucho que aprender para despues poder ofrecer. La vida nos enseña pero solo con buena mente se aprende.
No siempre hago caso de mis palabras y de mis actos, pues tambien tengo el defecto de todos los humanos, hacer primero lo que me perjudica, antes que lo que me beneficia.
Pues en estos momento estoy escribiendo con los hombros y cervicales bien agarrotadas y el raton le pongo la mano encima y no soy capaz d moverlo
Un abrazo Marisa
Jesús Barroso
A MI AMIGO JOSE LUIS
Hola admirado Jose Luis
Hace algun tiempo tus criticas no fueron malas para mi, entre en el foro sin saber donde entraba, pensando exponer mis ideas y vivencias, pero pense muy poco, no lo hice pensando en que tendria que dar respuesta a los demás, cosa que nunca anteriormente habia hecho. Ya no podia escribir como lo hacia para mi, mezclando tanto lo que pensaba, lo que sentia como lo que lo que se me ocurria, sin temores y ni miedo alguno.
Pues tu me hiciste ver la realidad en una de tus criticas, para que era este foro, lo que significa y quienes lo componen, me enseñaste que la sensatez es la mejor virtud que podemos tener. Pues como bien me dijiste aquí ay gente muy sensible.
Creo que me llamaste el poeta del foro y de mis escritos los trataste de biblicos, pero tus criticas me hicieron ver que no se puede escribir por escribir cuando tienes que compartir escritos no puede ignorar las criticas, hay que aceptarlas o defenderse de ellas según la culpabilidad o inocencia del endividuo.
Tu me hiciste ver que aquí hay que tener mucho cuidado con lo que se escribe, pues podemos dañar con las palabras, si ya hay veces que lo hacemos hasta sin ellas, ¿con nuestro silencio? Ese dia me hiciste ver el significado tan grande que tienen las palabras, que hay que saber aplicarlas, una cosa es pensarlas, la otra es escribirlas, otra leerlas y otra expresarlas, ademas de la forma de decirlas, como decirlas y a quien se las dices y el tono con que se dicen, puede ser suave o fuerte, el suave aplaca el fuerte altera a veces.
Eso me hizo razonar y pensar, cuando se razona se piensa y se analizan los problemas, situaciones o motivos, se ve todo de otra manera. Y me dije Jesus, tu no estas capacitado para dar consejos a nadie y menos ayudar, tu no estas preparado para estar aquí, tienes mucho que aprender, despues pense, no todos deben de estarlo de 141 que eramos, escribian 30, puedo permanecer en silencio, al fin yo poca cosa puedo aportar, y estoy aquí para buscar ayuda y para estar informado del tema.
Tome 2 decisiones una fue decir la verdad y la otra la de tratar de aportar todo lo que pudiese, siempre con sensatez para no cometer errores, pero los errores por desgracia en gente como yo, suelen abundar, llamemosle inseguridad y lo que trae consigo.
Te pido disculpas por mi comportamiento, no me juzgues mal, aun tengo mucho que aprender. Lo de dejarte las llaves dentro del auto no se si sera un síntoma mas del Park, a mi me pasa cuando escrivo me quedo en blanco, pero no se si el sera motivo de mi preocupación, pues lo que tenga que ser sera. Yo lo ignoro de tal manera procurando estar tan ocupado, que no tengo tiempo para el.
Lo que tenga que ser sera, yo pondre todo de mi parte para no dedicarle ni mi tiempo ni mi vida.
Un abrazo amigo mio.
Jesús barroso
Hace algun tiempo tus criticas no fueron malas para mi, entre en el foro sin saber donde entraba, pensando exponer mis ideas y vivencias, pero pense muy poco, no lo hice pensando en que tendria que dar respuesta a los demás, cosa que nunca anteriormente habia hecho. Ya no podia escribir como lo hacia para mi, mezclando tanto lo que pensaba, lo que sentia como lo que lo que se me ocurria, sin temores y ni miedo alguno.
Pues tu me hiciste ver la realidad en una de tus criticas, para que era este foro, lo que significa y quienes lo componen, me enseñaste que la sensatez es la mejor virtud que podemos tener. Pues como bien me dijiste aquí ay gente muy sensible.
Creo que me llamaste el poeta del foro y de mis escritos los trataste de biblicos, pero tus criticas me hicieron ver que no se puede escribir por escribir cuando tienes que compartir escritos no puede ignorar las criticas, hay que aceptarlas o defenderse de ellas según la culpabilidad o inocencia del endividuo.
Tu me hiciste ver que aquí hay que tener mucho cuidado con lo que se escribe, pues podemos dañar con las palabras, si ya hay veces que lo hacemos hasta sin ellas, ¿con nuestro silencio? Ese dia me hiciste ver el significado tan grande que tienen las palabras, que hay que saber aplicarlas, una cosa es pensarlas, la otra es escribirlas, otra leerlas y otra expresarlas, ademas de la forma de decirlas, como decirlas y a quien se las dices y el tono con que se dicen, puede ser suave o fuerte, el suave aplaca el fuerte altera a veces.
Eso me hizo razonar y pensar, cuando se razona se piensa y se analizan los problemas, situaciones o motivos, se ve todo de otra manera. Y me dije Jesus, tu no estas capacitado para dar consejos a nadie y menos ayudar, tu no estas preparado para estar aquí, tienes mucho que aprender, despues pense, no todos deben de estarlo de 141 que eramos, escribian 30, puedo permanecer en silencio, al fin yo poca cosa puedo aportar, y estoy aquí para buscar ayuda y para estar informado del tema.
Tome 2 decisiones una fue decir la verdad y la otra la de tratar de aportar todo lo que pudiese, siempre con sensatez para no cometer errores, pero los errores por desgracia en gente como yo, suelen abundar, llamemosle inseguridad y lo que trae consigo.
Te pido disculpas por mi comportamiento, no me juzgues mal, aun tengo mucho que aprender. Lo de dejarte las llaves dentro del auto no se si sera un síntoma mas del Park, a mi me pasa cuando escrivo me quedo en blanco, pero no se si el sera motivo de mi preocupación, pues lo que tenga que ser sera. Yo lo ignoro de tal manera procurando estar tan ocupado, que no tengo tiempo para el.
Lo que tenga que ser sera, yo pondre todo de mi parte para no dedicarle ni mi tiempo ni mi vida.
Un abrazo amigo mio.
Jesús barroso
Hola Consol, Quisiera darte mi mas sincero consejo, pero no me considero la persona mas indicada para hacerlo, pues son tantos los motivos y factores que llevan a una a una persona a entrar en ese estado, que yo llamaria el de la cruda realidad y de no aceptación.
El ir entrando en esos estados en que nos va dejando el Park, que son cada vez mas tristes y duros, que según sea la persona se puede ir apoderando de ella la impotencia la soledad, la tristeza y la rabia de la que cada vez le costara mas salir sin ayuda.
Que lo mas natural es pensar en la realidad del problema que nos afecta y pensar ¿porque a mi?, ¿Por qué me torturas de esta manera? Y tantos y tantos porques que nos preocupan, obsesionan y atormentan?
Pero pensar en la verdad nos daña la mente, esa es la otra realidad. Mi opinión es que ya desde el primer dia en que nos diagnostican el Park, seria muy importante que no pusieran en manos de un profesional, de un psicologo.
De ser asi quizas no llegariamos a este estado en el cual te encuentras tu y nos podemos encontrar muchos de nosotros. Pero mi querida Consol la vida es generosa en este sentido y nos da dos opciones o una segunda oportunidad, la oportunidad de levantarnos de nuevo y continuar la carrera, lo importante es llegar hasta la meta, en esta nuestra carrera de la vida, no puedes abandonar arecompensado, para es te pido, concentración y mentalización total, que unidos a tu coraje, valor y ha ese no un tienes que vivir con la esperanza de que el fruto de tu sacrificio sea mirar atrás, ni en los obstáculos que vas ha encontrar, mira al frente, animos y adelante que tu tienes madera de campeona.
Siempre as sido una luchadora insuperable, lucha con tu mente, la dominaras. Tu amigo que te aprecia y que te desea que cojas esa segunda oportunidad, aunque cada uno sabe lo suyo, el carácter influye, al igual que el ambiente familiar y su apoyo, pero los 2 sabemos que somos lo suficientemente fuertes pasar salir adelante, por si mañana por no ir mas lejos, sacan una medicina milagrosa que nos mejore o que nos cure. Ojala y supiera decirte como lo hago yo, para tomarme la enfermedad con una total naturalidad, controlo con transmitirle a mi cerebro mis decisiones son aceptadas positivamente, que son acatadas sin contra opinión.
El escribir a mi me a ayudado lo que no te puedes imaginar y me enseño o aprendi a separar el lado bueno del malo y a sacarle hasta lo negativo su parte positiva No se si es este realmente el motivo de porque acepto los problemas mas graves con naturalidad y los mas faciles con preocupación, a veces pienso que soy yo el raro y que lo mas natural es lo que tu haces. Querida amiga no te sientas imposibilitada, esto es pasajero
Jesús barroso.
El ir entrando en esos estados en que nos va dejando el Park, que son cada vez mas tristes y duros, que según sea la persona se puede ir apoderando de ella la impotencia la soledad, la tristeza y la rabia de la que cada vez le costara mas salir sin ayuda.
Que lo mas natural es pensar en la realidad del problema que nos afecta y pensar ¿porque a mi?, ¿Por qué me torturas de esta manera? Y tantos y tantos porques que nos preocupan, obsesionan y atormentan?
Pero pensar en la verdad nos daña la mente, esa es la otra realidad. Mi opinión es que ya desde el primer dia en que nos diagnostican el Park, seria muy importante que no pusieran en manos de un profesional, de un psicologo.
De ser asi quizas no llegariamos a este estado en el cual te encuentras tu y nos podemos encontrar muchos de nosotros. Pero mi querida Consol la vida es generosa en este sentido y nos da dos opciones o una segunda oportunidad, la oportunidad de levantarnos de nuevo y continuar la carrera, lo importante es llegar hasta la meta, en esta nuestra carrera de la vida, no puedes abandonar arecompensado, para es te pido, concentración y mentalización total, que unidos a tu coraje, valor y ha ese no un tienes que vivir con la esperanza de que el fruto de tu sacrificio sea mirar atrás, ni en los obstáculos que vas ha encontrar, mira al frente, animos y adelante que tu tienes madera de campeona.
Siempre as sido una luchadora insuperable, lucha con tu mente, la dominaras. Tu amigo que te aprecia y que te desea que cojas esa segunda oportunidad, aunque cada uno sabe lo suyo, el carácter influye, al igual que el ambiente familiar y su apoyo, pero los 2 sabemos que somos lo suficientemente fuertes pasar salir adelante, por si mañana por no ir mas lejos, sacan una medicina milagrosa que nos mejore o que nos cure. Ojala y supiera decirte como lo hago yo, para tomarme la enfermedad con una total naturalidad, controlo con transmitirle a mi cerebro mis decisiones son aceptadas positivamente, que son acatadas sin contra opinión.
El escribir a mi me a ayudado lo que no te puedes imaginar y me enseño o aprendi a separar el lado bueno del malo y a sacarle hasta lo negativo su parte positiva No se si es este realmente el motivo de porque acepto los problemas mas graves con naturalidad y los mas faciles con preocupación, a veces pienso que soy yo el raro y que lo mas natural es lo que tu haces. Querida amiga no te sientas imposibilitada, esto es pasajero
Jesús barroso.
jueves, 11 de octubre de 2007
A MI AMIGO LUIS JOSE
Querido y apreciado amigo Luis Jose.
Me gusta ser mi propio psicologo, pues yo me conozco mejor que nadie, y se realmente lo que me hace bien y lo que no y el cambio puede ser abismar de tomarte las cosa de una manera o de otra, ¿porque dañarnos?, ¿porque sufrir?, ¿porque deprimirse? si sabemos que cogiendo la parte positiva, llevaremos mucho mejor la enfermedad y cualquier problema.
Pero la mente es como el conducir, debes de ser tu el que domine el auto si es al reves corres el peligro de no dominarla y perder su control.
Cada uno de nosotros le toca vivir una vida diferente, no hay 2 vidas iguales, y son tantas las cosas y las causas que influyen y que nos afectan a lo largo de ella, que ante situciones difíciles, no todos razonamos ni las afrontamos por un igual.
Vamos esa es mi forma de pensar.
Yo creo que antes de actuar hay que pensar y buscar lo positivo a todo.
Lo positivo nos hace ver las cosas mejor y los problemas mas pequeños.
El Park ya lo tenemos y por desgracia lo unico que podemos hacer es mejorar nuestro estado de animo, fisico y mental si no lo hacemos los perjudicados seremos nosotros.
Yo de momento lo combato y lo ignoro.
Un fuerte abrazo
Jesús Barroso
Me gusta ser mi propio psicologo, pues yo me conozco mejor que nadie, y se realmente lo que me hace bien y lo que no y el cambio puede ser abismar de tomarte las cosa de una manera o de otra, ¿porque dañarnos?, ¿porque sufrir?, ¿porque deprimirse? si sabemos que cogiendo la parte positiva, llevaremos mucho mejor la enfermedad y cualquier problema.
Pero la mente es como el conducir, debes de ser tu el que domine el auto si es al reves corres el peligro de no dominarla y perder su control.
Cada uno de nosotros le toca vivir una vida diferente, no hay 2 vidas iguales, y son tantas las cosas y las causas que influyen y que nos afectan a lo largo de ella, que ante situciones difíciles, no todos razonamos ni las afrontamos por un igual.
Vamos esa es mi forma de pensar.
Yo creo que antes de actuar hay que pensar y buscar lo positivo a todo.
Lo positivo nos hace ver las cosas mejor y los problemas mas pequeños.
El Park ya lo tenemos y por desgracia lo unico que podemos hacer es mejorar nuestro estado de animo, fisico y mental si no lo hacemos los perjudicados seremos nosotros.
Yo de momento lo combato y lo ignoro.
Un fuerte abrazo
Jesús Barroso
PARA MAMEN Y PEDRO
Queridos amigos Mamen y Pedro.
Yo procuro llevar conmigo las llaves de cada una de las puertas de mi vida, a si siempre tendré una salida, aunque no me hacen falta pues tengo una siempre abierta, sin cerradura como la de mi corazon, que es la puerta de la esperanza.
Pues yo estoy aquí para compartir vivencias y experiencia adquirida con el tiempo, cada dia o en cualquier momento podemos recibir algún consejo o ayuda de algo que pueda mejorar nuestro estado.
Yo por ejemplo lo que mas me ha ayudado y mas fuerza me da y lo que me hace que pierda el miedo al Park ha sido conocer y ver bailar a una gran Sñra, a Maria Moreno
El ver su energia despues de 34 años viviendo con el.
Ella es el espejo en el que me miro cada mañana, dandome fuerza para que el dia se me haga mas fácil.
Amigo Pedro en el trabajo si o es de mucho esfuerzo aguanta hasta donde puedas, siempre te puede ayudar, pues lo mas importante es el estar activo, yo tuve la gran suerte de que la empresa me ayudo en todo, trabaje 3 años aproximadamente.
Aunque mi mayor preocupación era el trabajo y lo que me quedaría de paga.
Cualquier problema duda o pregunta dudes en preguntar
Un saludo a vuestra hija
Este vuestro amigo
Jesús Barroso
Yo procuro llevar conmigo las llaves de cada una de las puertas de mi vida, a si siempre tendré una salida, aunque no me hacen falta pues tengo una siempre abierta, sin cerradura como la de mi corazon, que es la puerta de la esperanza.
Pues yo estoy aquí para compartir vivencias y experiencia adquirida con el tiempo, cada dia o en cualquier momento podemos recibir algún consejo o ayuda de algo que pueda mejorar nuestro estado.
Yo por ejemplo lo que mas me ha ayudado y mas fuerza me da y lo que me hace que pierda el miedo al Park ha sido conocer y ver bailar a una gran Sñra, a Maria Moreno
El ver su energia despues de 34 años viviendo con el.
Ella es el espejo en el que me miro cada mañana, dandome fuerza para que el dia se me haga mas fácil.
Amigo Pedro en el trabajo si o es de mucho esfuerzo aguanta hasta donde puedas, siempre te puede ayudar, pues lo mas importante es el estar activo, yo tuve la gran suerte de que la empresa me ayudo en todo, trabaje 3 años aproximadamente.
Aunque mi mayor preocupación era el trabajo y lo que me quedaría de paga.
Cualquier problema duda o pregunta dudes en preguntar
Un saludo a vuestra hija
Este vuestro amigo
Jesús Barroso
A MI AMIGA CARMEN
Hola Carmen.
As descrito la cruel realidad, nuestros temores, nuestras preocupaciones y nuestros miedos y lo duro que es de llevar este nuestro momento, nuestra situación y nuestro estado.
La triste realidad es muy dura, la aceptemos o no.
Nuestros temores se van haciendo realidad con el tiempo.
Nuestras preocupaciones son tantas que llegan a confundirnos, pues son tantos nuestros ¿Por qué?
Nuestros miedos son nuestro mal vivir.
Nuestro momento es el tener que decidir qué hacer ya, sin saber si soy yo o es el Park, el que va a tomar la decisión, de que camino coger.
Nuestra situación, es el tener que afrontar un cúmulo de dificultades y problemas que antes no teniamos y que ahora no solo los tenemos si no que los vemos aumentar con el avance de la enfermedad.
Nuestro estado, depende de tantas cosas, del comportamiento de la enfermedad con nosotros y de nosotros con ella, de nuestro entorno familial, de tener su ayuda y colaboración o no tenerlo, si vivimos con alguien o si estamos solos.
De una medicacion adecuada que nos estabilice y regule, que nos de confianza y seguridad para salir a la calle
La situación económica nos puede dar confianza y seguridad o por lo menos hace que el enfermo opte y goce de una mejor calidad de vida, o nos puede crear mas temores y preocupaciones.
Pero hemos de vivir esta situación la aceptemos o no.
Que hacer, resignarse, aguantar el dolor, con rabia y con impotencia dejando que se apodere de nosotros y sufrir y sufrir o plantarle cara por mucho que nos cueste y por muy duro que sea.
Aunque ya sabemos que aquí influyen la situación, la motivación y el estado de cada uno.
Llevo casi 10 años con el maldito Parkinson, tu ya me conoces y me viste en uno de mis peores momentos, ahora estoy algo peor, no puedo ni escribir mas de 5 lineas seguidas sin tener que levantarme, me quedo tan bloqueado que no puedo mover ni el raton, a pesar de que es una tortura, me levanto como puedo y al rato vuelvo y como eso, en todo.
Porque quiero vivir, quiero saber combatirlo y saber como llevarlo de la mejor manera posible, quiero sacarle lo positivo y las mil razones por las cual merece la pena seguir luchando, porque es un bien lo positivo que saque, talvez sera un bien para mi o quizas les silba de ayuda a los demás enfermos.
Jesús barroso.
Yo no pienso arrojar la toalla mientras me queden fuerzas.
Un beso y animos Carmen, si no los pones tu nadie los pondra por ti.
Para mi es motivo suficiente para seguir luchando,
Jesús Barroso
As descrito la cruel realidad, nuestros temores, nuestras preocupaciones y nuestros miedos y lo duro que es de llevar este nuestro momento, nuestra situación y nuestro estado.
La triste realidad es muy dura, la aceptemos o no.
Nuestros temores se van haciendo realidad con el tiempo.
Nuestras preocupaciones son tantas que llegan a confundirnos, pues son tantos nuestros ¿Por qué?
Nuestros miedos son nuestro mal vivir.
Nuestro momento es el tener que decidir qué hacer ya, sin saber si soy yo o es el Park, el que va a tomar la decisión, de que camino coger.
Nuestra situación, es el tener que afrontar un cúmulo de dificultades y problemas que antes no teniamos y que ahora no solo los tenemos si no que los vemos aumentar con el avance de la enfermedad.
Nuestro estado, depende de tantas cosas, del comportamiento de la enfermedad con nosotros y de nosotros con ella, de nuestro entorno familial, de tener su ayuda y colaboración o no tenerlo, si vivimos con alguien o si estamos solos.
De una medicacion adecuada que nos estabilice y regule, que nos de confianza y seguridad para salir a la calle
La situación económica nos puede dar confianza y seguridad o por lo menos hace que el enfermo opte y goce de una mejor calidad de vida, o nos puede crear mas temores y preocupaciones.
Pero hemos de vivir esta situación la aceptemos o no.
Que hacer, resignarse, aguantar el dolor, con rabia y con impotencia dejando que se apodere de nosotros y sufrir y sufrir o plantarle cara por mucho que nos cueste y por muy duro que sea.
Aunque ya sabemos que aquí influyen la situación, la motivación y el estado de cada uno.
Llevo casi 10 años con el maldito Parkinson, tu ya me conoces y me viste en uno de mis peores momentos, ahora estoy algo peor, no puedo ni escribir mas de 5 lineas seguidas sin tener que levantarme, me quedo tan bloqueado que no puedo mover ni el raton, a pesar de que es una tortura, me levanto como puedo y al rato vuelvo y como eso, en todo.
Porque quiero vivir, quiero saber combatirlo y saber como llevarlo de la mejor manera posible, quiero sacarle lo positivo y las mil razones por las cual merece la pena seguir luchando, porque es un bien lo positivo que saque, talvez sera un bien para mi o quizas les silba de ayuda a los demás enfermos.
Jesús barroso.
Yo no pienso arrojar la toalla mientras me queden fuerzas.
Un beso y animos Carmen, si no los pones tu nadie los pondra por ti.
Para mi es motivo suficiente para seguir luchando,
Jesús Barroso
A MI AMIGA LOLA
GRACIAS, GRACIAS Y MIL GRACIAS MI QUERIDA AMIGA LOLA.
Por ser como eres.
Por abrirnos las puertas de tu corazón.
Por tu generosidad y bondad
Por ser nuestra amiga.
Por trabajar y luchar por los que no tenemos eso que tienes tu.
Por entregarte en cuerpo y alma en esta lucha, contra el parkinson.
Por hacer que nuestras vidas sean llevaderas y algo mas felices.
Por darnos tanto cariño.
Por darnos vida y esperanza.
Por contagiarnos con tu vitalidad.
Por llenarnos de esa alegria que tanta falta nos hace.
Por ser tan atenta con cada uno de nosotros.
Tenemos tantos motivos por los que agradecerte esa labor tan humana y por esa gran entrega, que no acabaría nunca de alabarte por semejante trabajo y esfuerzo, eres admirable.
Procura disfrutar de cada momento al máximo como si fuera el último, vive con intensidad mientras el parásito este te deje.
Pero cuidate no sobrepases tus propios limites, pues no se de donde sacas tanta fuerza y energia para poder aguantar ese ritmo de vida tan acelerado que llevas.
Pero yo se que este trabajo te llena y que te hace tan feliz, que lo seguiras haciendo pase lo que pase, ya que as puesto tu vida, tu corazon y tu tiempo en el.
A pesar de sentirte bien con lo que haces por los demás, nunca dejes por ello de dedicarle a la familia el tiempo que necesite, aunque sea el mínimo permitido, para dedicárselo todo a tu trabajo, pues una vez acabes o no puedas hacer tu trabajo, serán ellos y solo ellos los estarán a tu lado siempre que toques la campanilla.
CONSEJO DE BUEN AMIGO.
A TI Y A LOS QUE COLABORAN CONTIGO.
GRACIAS
Jesús Barroso
Por ser como eres.
Por abrirnos las puertas de tu corazón.
Por tu generosidad y bondad
Por ser nuestra amiga.
Por trabajar y luchar por los que no tenemos eso que tienes tu.
Por entregarte en cuerpo y alma en esta lucha, contra el parkinson.
Por hacer que nuestras vidas sean llevaderas y algo mas felices.
Por darnos tanto cariño.
Por darnos vida y esperanza.
Por contagiarnos con tu vitalidad.
Por llenarnos de esa alegria que tanta falta nos hace.
Por ser tan atenta con cada uno de nosotros.
Tenemos tantos motivos por los que agradecerte esa labor tan humana y por esa gran entrega, que no acabaría nunca de alabarte por semejante trabajo y esfuerzo, eres admirable.
Procura disfrutar de cada momento al máximo como si fuera el último, vive con intensidad mientras el parásito este te deje.
Pero cuidate no sobrepases tus propios limites, pues no se de donde sacas tanta fuerza y energia para poder aguantar ese ritmo de vida tan acelerado que llevas.
Pero yo se que este trabajo te llena y que te hace tan feliz, que lo seguiras haciendo pase lo que pase, ya que as puesto tu vida, tu corazon y tu tiempo en el.
A pesar de sentirte bien con lo que haces por los demás, nunca dejes por ello de dedicarle a la familia el tiempo que necesite, aunque sea el mínimo permitido, para dedicárselo todo a tu trabajo, pues una vez acabes o no puedas hacer tu trabajo, serán ellos y solo ellos los estarán a tu lado siempre que toques la campanilla.
CONSEJO DE BUEN AMIGO.
A TI Y A LOS QUE COLABORAN CONTIGO.
GRACIAS
Jesús Barroso
lunes, 8 de octubre de 2007
Hola Gemma.
Hola Gemma.
Soy Jesús llevo diagnosticado de park y medicandome desde hace mas de 10 años.
Desde hace unos meses que mi cuerpo parecia haber llegado al final de dosis no respondia a ningun tipo de medicacion, me ponia 2 parches de 8mg según creo dosis máxima, mas 4 pastillas de Sinemet, pero los bloqueos después de las 12 aparecian cuando menos los esparaba , me mandaron de ayuda el Aciletc seguia casi igual y encimas se me hichaban las piernas, lo deje, probe el Estalevo los bloqueos aumentaron una cosa barbara,lo deje y entre en un estudio el SCH 420814, solo dure 15 dias y a partir del 3º eran tan fuertes los bloqueos que me pasaba todo el dia en off, he ido a peor cada vez, tanto que pensaba que habia tocado fondo, pasandome casi todo el dia bloqueado y pegado al suelo, con fuertes dolores en la espalda, cervicales y las piernas, quedandome sin fuerza en las manos ni para cortar un trozo de pecado que se casi se desacia solo.
Pero nunca perdi el desanimo si no que aun confiaba en encontrar una mediación que me fuese bien o por lo menos que me redujera un poco esos tan molestosos bloqueos, aunque la verdad ya me veia con la bomba de Duodopa, pues la lista de espera para la operaron cerebral es al menos de un año.
Ahora estoy probando el Tasmar junto con los parches y el Sinemet parece que de momento funciona, llevo poco mas de un mes con esta medicacion y por lo menos no me quedo pegado al suelo y los dolores apenas si me molestan, aunque aun es pronto para dar un resultado cierto, pues esta medicacion requiere un control del estado del higado, con analisis de sangre cada15 dias.
Jesús
Hola Gemma.
Soy Jesús llevo diagnosticado de park y medicandome desde hace mas de 10 años.
Desde hace unos meses que mi cuerpo parecia haber llegado al final de dosis no respondia a ningun tipo de medicacion, me ponia 2 parches de 8mg según creo dosis máxima, mas 4 pastillas de Sinemet, pero los bloqueos después de las 12 aparecian cuando menos los esparaba , me mandaron de ayuda el Aciletc seguia casi igual y encimas se me hichaban las piernas, lo deje, probe el Estalevo los bloqueos aumentaron una cosa barbara,lo deje y entre en un estudio el SCH 420814, solo dure 15 dias y a partir del 3º eran tan fuertes los bloqueos que me pasaba todo el dia en off, he ido a peor cada vez, tanto que pensaba que habia tocado fondo, pasandome casi todo el dia bloqueado y pegado al suelo, con fuertes dolores en la espalda, cervicales y las piernas, quedandome sin fuerza en las manos ni para cortar un trozo de pecado que se casi se desacia solo.
Pero nunca perdi el desanimo si no que aun confiaba en encontrar una mediación que me fuese bien o por lo menos que me redujera un poco esos tan molestosos bloqueos, aunque la verdad ya me veia con la bomba de Duodopa, pues la lista de espera para la operaron cerebral es al menos de un año.
Ahora estoy probando el Tasmar junto con los parches y el Sinemet parece que de momento funciona, llevo poco mas de un mes con esta medicacion y por lo menos no me quedo pegado al suelo y los dolores apenas si me molestan, aunque aun es pronto para dar un resultado cierto, pues esta medicacion requiere un control del estado del higado, con analisis de sangre cada15 dias.
Jesús
EL ESTALEVO
Hola Tere
Esta fue mi experiencia con el estalevo, mi medicacion era 4 pastillas de Sinemet al dia y 2 parches de 8 mg. Pero tenia bloqueos quizas debido a las fluctaciones,y mi doctora me cambio el Sinemet por el estalevo, y este fue el resultado y el informe que le lleve unas semanas después.
EL ESTALEVO.
Durante 4 dias fuy sustituyendo una toma de Sinemet por una de estalevo, una pastilla al dia por otra hasta terminar el cambio de 4 tomas de Sinemet por 5 de estalevo.
Los 5 dias del cambio y los 2 o 3 siguientes apenas si note diferencia alguna, solo que orinaba de un tono rojizo amarillento muy fuerte.
A partir del 8º dia los bloqueos que ya tenia, empezaron a ser mas fuertes y mas seguidos.
Hasta las 11 del medio dia estaba mas o menos bien o sea en On.
Pero a partir de esa hora hasta que me iba a dormir, de cada 3 horas 2 eran estaba en of, que se iban haciendo cada vez mas largos y mas fuertes, me entraban de tal forma que no podía ni moverme, me dejaban totalmente paralizado y dolorido de piernas y cervicales, no era capaz de estar sentado ni de pie, tenia que caminar a pasitos cortos y mirando de aguantarme es lo que podía, no podía quitarme la ropa, en la cama caía como un peso muerto no podía moverme ni siquiera para taparme, me despertaba con rampas en las piernas, sobretodo en la derecha, tenia pesadillas me desperté un dia todo sudado y muy nervioso.
Me costaba mas de hablar, tenia ansiedad, estreñimiento, problemas de orina, sexo y vista, aunque algunos ya los tenia todos fueron en aumento.
Volví hacer el cambio de medicacion progresivamente durante 4 dias, para volver a tomar el Sinemet, los primeros días seguía igual, para ir mejorando poco a poco , ahora estoy mas o menos como estaba antes de tomar el estalevo.
Jesús Barroso
Esta fue mi experiencia con el estalevo, mi medicacion era 4 pastillas de Sinemet al dia y 2 parches de 8 mg. Pero tenia bloqueos quizas debido a las fluctaciones,y mi doctora me cambio el Sinemet por el estalevo, y este fue el resultado y el informe que le lleve unas semanas después.
EL ESTALEVO.
Durante 4 dias fuy sustituyendo una toma de Sinemet por una de estalevo, una pastilla al dia por otra hasta terminar el cambio de 4 tomas de Sinemet por 5 de estalevo.
Los 5 dias del cambio y los 2 o 3 siguientes apenas si note diferencia alguna, solo que orinaba de un tono rojizo amarillento muy fuerte.
A partir del 8º dia los bloqueos que ya tenia, empezaron a ser mas fuertes y mas seguidos.
Hasta las 11 del medio dia estaba mas o menos bien o sea en On.
Pero a partir de esa hora hasta que me iba a dormir, de cada 3 horas 2 eran estaba en of, que se iban haciendo cada vez mas largos y mas fuertes, me entraban de tal forma que no podía ni moverme, me dejaban totalmente paralizado y dolorido de piernas y cervicales, no era capaz de estar sentado ni de pie, tenia que caminar a pasitos cortos y mirando de aguantarme es lo que podía, no podía quitarme la ropa, en la cama caía como un peso muerto no podía moverme ni siquiera para taparme, me despertaba con rampas en las piernas, sobretodo en la derecha, tenia pesadillas me desperté un dia todo sudado y muy nervioso.
Me costaba mas de hablar, tenia ansiedad, estreñimiento, problemas de orina, sexo y vista, aunque algunos ya los tenia todos fueron en aumento.
Volví hacer el cambio de medicacion progresivamente durante 4 dias, para volver a tomar el Sinemet, los primeros días seguía igual, para ir mejorando poco a poco , ahora estoy mas o menos como estaba antes de tomar el estalevo.
Jesús Barroso
LOS NEUPRO
Hola
Dificultad con los parches de “rotigotina”, el otro dia me pregunto una amiga ¿cuando vas ala playa como lo haces con los parches ?
Si vas un dia ala playa, a la piscina, hidromasaje o bañandote en la bañera o incluso si sudas mucho vale mas quitarselos por mi propia experiencia, tampoco pueden estar expuestos al sol, el problema es cuando te los quitas, es que despues ya no pegan igual o casi no pegan y si ya es didicil de ponerse un parche una persona sola, mas difícil es ponerselo cuando no pega bien y sobretodo en ciertas zonas del cuerpo donde ahiga bello o en una zona como la espalda, si no tienes ha alguien que te los ponga.
Yo que tengo piscina y en verano me los saco para bañarme, si tengo que estar largo rato, y si es poco tiempo lo hago con ellos puestos, en los dos casos después de salir seco bien la zona, y me pongo un esparadrapo encima.
Los de rotigotina me irritan un poco la piel y ademas de un picor molestoso aunque no siempre
.
Con la rotigotina he notado que depende de que parte del cuerpo me los pongo, me hacen mas en la zona de al espalda es donde me dan mas resultado.
Lo que no se para cuantas horas llevan medicacion, normalmente aconsejan que te los cambies cada 24 horas, yo lo mas que habia estado con ellos y sin notar ningun problema habia sido de 30 horas, pero el otro dia estuve mas de dia y medio y medio y me encontre casi mejor.
No se si eso es normar, pues no se como entra la medicacion a traves de la piel ni si entra la misma cantidad recien puesto que 30 horas mas tarde.
Porque si hay medicacion para mas horas de las debidas, estan tirando medicacion ala basura , haciendola pagar cuando con las horas exastas se podia recuperar medicacion y abaratar costes. ¡ojo! Solo es mi opinion.
No se si los de lovodopa seran iguales, pero depende si te los ponen o te los pones, ande estar bien puestos que no hagan nada de arruga y se pueden despegar
Saludos
Jesus barroso
Dificultad con los parches de “rotigotina”, el otro dia me pregunto una amiga ¿cuando vas ala playa como lo haces con los parches ?
Si vas un dia ala playa, a la piscina, hidromasaje o bañandote en la bañera o incluso si sudas mucho vale mas quitarselos por mi propia experiencia, tampoco pueden estar expuestos al sol, el problema es cuando te los quitas, es que despues ya no pegan igual o casi no pegan y si ya es didicil de ponerse un parche una persona sola, mas difícil es ponerselo cuando no pega bien y sobretodo en ciertas zonas del cuerpo donde ahiga bello o en una zona como la espalda, si no tienes ha alguien que te los ponga.
Yo que tengo piscina y en verano me los saco para bañarme, si tengo que estar largo rato, y si es poco tiempo lo hago con ellos puestos, en los dos casos después de salir seco bien la zona, y me pongo un esparadrapo encima.
Los de rotigotina me irritan un poco la piel y ademas de un picor molestoso aunque no siempre
.
Con la rotigotina he notado que depende de que parte del cuerpo me los pongo, me hacen mas en la zona de al espalda es donde me dan mas resultado.
Lo que no se para cuantas horas llevan medicacion, normalmente aconsejan que te los cambies cada 24 horas, yo lo mas que habia estado con ellos y sin notar ningun problema habia sido de 30 horas, pero el otro dia estuve mas de dia y medio y medio y me encontre casi mejor.
No se si eso es normar, pues no se como entra la medicacion a traves de la piel ni si entra la misma cantidad recien puesto que 30 horas mas tarde.
Porque si hay medicacion para mas horas de las debidas, estan tirando medicacion ala basura , haciendola pagar cuando con las horas exastas se podia recuperar medicacion y abaratar costes. ¡ojo! Solo es mi opinion.
No se si los de lovodopa seran iguales, pero depende si te los ponen o te los pones, ande estar bien puestos que no hagan nada de arruga y se pueden despegar
Saludos
Jesus barroso
MI ESTADO
PARKINSON. MI ESTADO
Estos son los síntomas que con el tiempo se han ido apoderando de mi cuerpo.
rigidez muscular, el temblor, lentitud, torpeza, dolores, cansancio, sudar excesivamente, problemas respiratorios, de orina y estreñimiento, de visión, babeo, trastornos del sueño, dormir pocas horas por las noches pues me despierto dolorido con rampas y tirones en las piernas.
Con un temblor incontrolado, durante el día suelo dormirme en plena conversación e incluso de pie, dificultad para hablar y vocalizar bien, hablando cada vez mas flojo, teniendo que repetir las cosas dos veces o más, movimientos esporádicos, perdida de memoria depresión, ansiedad y pesadillas.
Además una extraña sensacion interna, una incapacidad de mantenerme quieto, ya este sentado o de pie, lentitud y torpeza en mis movimientos, congelación de la marcha, me quedo bloqueado como si mis pies fueran un bloque de cemento y no puedes moverlos, que me deja como la palabra dice en of sin pilas, parado incapaz de dar un paso.
Pero desde hace unos meses, mi estado de off han ido en aumento son mas variables y mas duraderos, los bloqueos son mas fuertes e intensos, momentos en los que me es imposible hacer solo casi nada sin ayuda de otra persona, como vestirme, afeitarme, ducharme, escribir, levantarme de una silla, del lavabo y de la cama en esta ultima quedo tan rígido y pesado que no puedo girarme y menos incorporarme aunque prácticamente en esos momentos no soy capaz de hacer nada.
Me da miedo salir de casa solo por temor a que en cualquier momento me entre este bloqueo ó estado de off que me paraliza casi por completo en cuestión de segundos, empiezo con pasos lentos, torpes, inseguros y sin equilibrio que tengo que buscar el apoyo de algo ó de alguien, además me entra como un bloqueo mental que no me deja ni pensar lo que tengo que hacer o decir, afectándome el habla que apenas si me salen las palabras, encallándome con la voz ronca y entrecortada y floja con mucha dificultad para coordinar las palabras que apenas si se me entiende.
No me atrevo a coger ningún transporte publico bien sea autobús o se tren si no voy acompañado, pues aunque mi torpeza me deje subir, no se si seria capaz de bajar en la parada si me entran los bloqueos y el autobús un espera, pero el tren me seria imposible bajar.
Jesús Barroso Chacón
Estos son los síntomas que con el tiempo se han ido apoderando de mi cuerpo.
rigidez muscular, el temblor, lentitud, torpeza, dolores, cansancio, sudar excesivamente, problemas respiratorios, de orina y estreñimiento, de visión, babeo, trastornos del sueño, dormir pocas horas por las noches pues me despierto dolorido con rampas y tirones en las piernas.
Con un temblor incontrolado, durante el día suelo dormirme en plena conversación e incluso de pie, dificultad para hablar y vocalizar bien, hablando cada vez mas flojo, teniendo que repetir las cosas dos veces o más, movimientos esporádicos, perdida de memoria depresión, ansiedad y pesadillas.
Además una extraña sensacion interna, una incapacidad de mantenerme quieto, ya este sentado o de pie, lentitud y torpeza en mis movimientos, congelación de la marcha, me quedo bloqueado como si mis pies fueran un bloque de cemento y no puedes moverlos, que me deja como la palabra dice en of sin pilas, parado incapaz de dar un paso.
Pero desde hace unos meses, mi estado de off han ido en aumento son mas variables y mas duraderos, los bloqueos son mas fuertes e intensos, momentos en los que me es imposible hacer solo casi nada sin ayuda de otra persona, como vestirme, afeitarme, ducharme, escribir, levantarme de una silla, del lavabo y de la cama en esta ultima quedo tan rígido y pesado que no puedo girarme y menos incorporarme aunque prácticamente en esos momentos no soy capaz de hacer nada.
Me da miedo salir de casa solo por temor a que en cualquier momento me entre este bloqueo ó estado de off que me paraliza casi por completo en cuestión de segundos, empiezo con pasos lentos, torpes, inseguros y sin equilibrio que tengo que buscar el apoyo de algo ó de alguien, además me entra como un bloqueo mental que no me deja ni pensar lo que tengo que hacer o decir, afectándome el habla que apenas si me salen las palabras, encallándome con la voz ronca y entrecortada y floja con mucha dificultad para coordinar las palabras que apenas si se me entiende.
No me atrevo a coger ningún transporte publico bien sea autobús o se tren si no voy acompañado, pues aunque mi torpeza me deje subir, no se si seria capaz de bajar en la parada si me entran los bloqueos y el autobús un espera, pero el tren me seria imposible bajar.
Jesús Barroso Chacón
MI ESTADO
PARKINSON. MI ESTADO
Estos son los síntomas que con el tiempo se han ido apoderando de mi cuerpo.
rigidez muscular, el temblor, lentitud, torpeza, dolores, cansancio, sudar excesivamente, problemas respiratorios, de orina y estreñimiento, de visión, babeo, trastornos del sueño, dormir pocas horas por las noches pues me despierto dolorido con rampas y tirones en las piernas.
Con un temblor incontrolado, durante el día suelo dormirme en plena conversación e incluso de pie, dificultad para hablar y vocalizar bien, hablando cada vez mas flojo, teniendo que repetir las cosas dos veces o más, movimientos esporádicos, perdida de memoria depresión, ansiedad y pesadillas.
Además una extraña sensacion interna, una incapacidad de mantenerme quieto, ya este sentado o de pie, lentitud y torpeza en mis movimientos, congelación de la marcha, me quedo bloqueado como si mis pies fueran un bloque de cemento y no puedes moverlos, que me deja como la palabra dice en of sin pilas, parado incapaz de dar un paso.
Pero desde hace unos meses, mi estado de off han ido en aumento son mas variables y mas duraderos, los bloqueos son mas fuertes e intensos, momentos en los que me es imposible hacer solo casi nada sin ayuda de otra persona, como vestirme, afeitarme, ducharme, escribir, levantarme de una silla, del lavabo y de la cama en esta ultima quedo tan rígido y pesado que no puedo girarme y menos incorporarme aunque prácticamente en esos momentos no soy capaz de hacer nada.
Me da miedo salir de casa solo por temor a que en cualquier momento me entre este bloqueo ó estado de off que me paraliza casi por completo en cuestión de segundos, empiezo con pasos lentos, torpes, inseguros y sin equilibrio que tengo que buscar el apoyo de algo ó de alguien, además me entra como un bloqueo mental que no me deja ni pensar lo que tengo que hacer o decir, afectándome el habla que apenas si me salen las palabras, encallándome con la voz ronca y entrecortada y floja con mucha dificultad para coordinar las palabras que apenas si se me entiende.
No me atrevo a coger ningún transporte publico bien sea autobús o se tren si no voy acompañado, pues aunque mi torpeza me deje subir, no se si seria capaz de bajar en la parada si me entran los bloqueos y el autobús un espera, pero el tren me seria imposible bajar.
Jesús Barroso Chacón
Estos son los síntomas que con el tiempo se han ido apoderando de mi cuerpo.
rigidez muscular, el temblor, lentitud, torpeza, dolores, cansancio, sudar excesivamente, problemas respiratorios, de orina y estreñimiento, de visión, babeo, trastornos del sueño, dormir pocas horas por las noches pues me despierto dolorido con rampas y tirones en las piernas.
Con un temblor incontrolado, durante el día suelo dormirme en plena conversación e incluso de pie, dificultad para hablar y vocalizar bien, hablando cada vez mas flojo, teniendo que repetir las cosas dos veces o más, movimientos esporádicos, perdida de memoria depresión, ansiedad y pesadillas.
Además una extraña sensacion interna, una incapacidad de mantenerme quieto, ya este sentado o de pie, lentitud y torpeza en mis movimientos, congelación de la marcha, me quedo bloqueado como si mis pies fueran un bloque de cemento y no puedes moverlos, que me deja como la palabra dice en of sin pilas, parado incapaz de dar un paso.
Pero desde hace unos meses, mi estado de off han ido en aumento son mas variables y mas duraderos, los bloqueos son mas fuertes e intensos, momentos en los que me es imposible hacer solo casi nada sin ayuda de otra persona, como vestirme, afeitarme, ducharme, escribir, levantarme de una silla, del lavabo y de la cama en esta ultima quedo tan rígido y pesado que no puedo girarme y menos incorporarme aunque prácticamente en esos momentos no soy capaz de hacer nada.
Me da miedo salir de casa solo por temor a que en cualquier momento me entre este bloqueo ó estado de off que me paraliza casi por completo en cuestión de segundos, empiezo con pasos lentos, torpes, inseguros y sin equilibrio que tengo que buscar el apoyo de algo ó de alguien, además me entra como un bloqueo mental que no me deja ni pensar lo que tengo que hacer o decir, afectándome el habla que apenas si me salen las palabras, encallándome con la voz ronca y entrecortada y floja con mucha dificultad para coordinar las palabras que apenas si se me entiende.
No me atrevo a coger ningún transporte publico bien sea autobús o se tren si no voy acompañado, pues aunque mi torpeza me deje subir, no se si seria capaz de bajar en la parada si me entran los bloqueos y el autobús un espera, pero el tren me seria imposible bajar.
Jesús Barroso Chacón
A UN AMIGO
Mi querido amigo
El park juega con las cartas marcadas, juega con ventaja, aunque alguna veces se deje ganar el nunca pierde, nos inicia en su juego nos da esperanza, nos hace ver que podemos ganarle, nos crea ilusiones pero el sabe que nos tiene a su merced, que acabara arruinandonos, pues cuando nos damos cuenta estamos en la ultima mano, en la que que el sabe que vamos a perder, que es nuestro final sin que nada ni nadie nos pueda ayudar.
No se si aun tienes opciones de pedir que te cambien la baraja y jugar esa ultima partida a todo o nada,
Quizas ya sea demasiado tarde, o si aun te puedes recuperar si mantienes la calma y la serenidad, con la mente relajada quien sabe si lograras poner nervioso a tu contrincante, pues ahora el no esta tan seguro de ganarte, de tener a no vencer, porque ahora igual te puedes marcar un farol o puede ser que tus cartas sean mejores que las de el.
Todos conocemos muy bien al park, nos atrapa, machaca y tortura dia a dia sin descanso y sin piedad.
Por muy fuertes que seamos, cuanto tiempo podremos aguantarlo con la medicacion o con la operación, si el sigue estando hay fresco como el primer dia.
Mi querido amigo estos ultimos meses he conocido aun park distinto sin escrúpulos de esos que no te a tregua ni de dia ni de noche.
Dolores de espalda y cervicales que te amorran al suelo, como si estuvieras jorobado,
Pasando la mayor parte del dia pegado al suelo, agarrotado de pies manos, sin poder estar apenas ni sentado ni de pie, la medicacin no me hacia efecto
Hubo un momento que pense hasta aquí he llegado, llevo 5 mediaciones distintas en los 6 ultimos meses.
Pero hay una cosa que me da fuerzas y es el ver como los demas superan cosas imposibles, el no ser una carga para la familia y mi negativa rotunda a no poder hacer nada solo, mientras pueda y tenga fuerzas no me dejare vencer.
Suerte
Jesús
El park juega con las cartas marcadas, juega con ventaja, aunque alguna veces se deje ganar el nunca pierde, nos inicia en su juego nos da esperanza, nos hace ver que podemos ganarle, nos crea ilusiones pero el sabe que nos tiene a su merced, que acabara arruinandonos, pues cuando nos damos cuenta estamos en la ultima mano, en la que que el sabe que vamos a perder, que es nuestro final sin que nada ni nadie nos pueda ayudar.
No se si aun tienes opciones de pedir que te cambien la baraja y jugar esa ultima partida a todo o nada,
Quizas ya sea demasiado tarde, o si aun te puedes recuperar si mantienes la calma y la serenidad, con la mente relajada quien sabe si lograras poner nervioso a tu contrincante, pues ahora el no esta tan seguro de ganarte, de tener a no vencer, porque ahora igual te puedes marcar un farol o puede ser que tus cartas sean mejores que las de el.
Todos conocemos muy bien al park, nos atrapa, machaca y tortura dia a dia sin descanso y sin piedad.
Por muy fuertes que seamos, cuanto tiempo podremos aguantarlo con la medicacion o con la operación, si el sigue estando hay fresco como el primer dia.
Mi querido amigo estos ultimos meses he conocido aun park distinto sin escrúpulos de esos que no te a tregua ni de dia ni de noche.
Dolores de espalda y cervicales que te amorran al suelo, como si estuvieras jorobado,
Pasando la mayor parte del dia pegado al suelo, agarrotado de pies manos, sin poder estar apenas ni sentado ni de pie, la medicacin no me hacia efecto
Hubo un momento que pense hasta aquí he llegado, llevo 5 mediaciones distintas en los 6 ultimos meses.
Pero hay una cosa que me da fuerzas y es el ver como los demas superan cosas imposibles, el no ser una carga para la familia y mi negativa rotunda a no poder hacer nada solo, mientras pueda y tenga fuerzas no me dejare vencer.
Suerte
Jesús
domingo, 7 de octubre de 2007
PARA NELI
Querida amiga Nely
Creo que todos dependemos mucho de nuestro estado de ánimos y de aceptación, ante situaciones como esta, que en parte nos vemos un poco obligados ha hacer algo que no queremos, pero hay situaciones en que no podemos hacer otra cosa, pues son tantos los momentos en que este parasito se encarga de recordárnoslo, que no nos deja otra opción que la de asimilarlo,
Yo con lo que mas lo note y mas rabia e impotencia senti fue el dejar de conducir, me encantaba pero 2 accidente por los trastornos del sueño me hicieron tomar la decisión de no conducir mas, quizás era una decisión muy cómoda, pero no podía correr el riego de poner en peligro mi vida, la de mi familia y la de los demas.
Debemos de habituarnos a lo que venga, si es un bastón, pues al bastón, con el también lucharas.
Pero eso si hemos de negarnos a ser prisioneros de el Park , buscando siempre algo que nos de motivos por los resurgir y sacar fuerzas y luchar contra el, aunque sea con baston en mano, tu por lo menos tendras siempre a mano algo con que golpearlo.
Espero que el baston te de seguridad.
Hace casi 10 años miraba a mis hijos de 6 y 2 años y sentía una sensación de de pena interior por ese temor a no poder ayudarles, pero como los timidos hablamos poco y pensamos mucho, pensé que demonios tengo que sacar fuerza por ellos por verlos crecer, son mi vida, y no puedo rendirme y dejarlos sin protección mientras me necesiten.
Todos llevamos dentro un filón de fuerza y de energía, solo hay que dejar que nuestra mente busque el aliciente y los motivos para sacarlos.
Recuerda siempre sera mejor un buen bastón que una caida o un tropezon.
Protejera y asegurara tu marcha.
Tu amigo
Jesús Barroso
rendirnos, estar preparados para lo que venga,
Si hemos de usar bastón, pues usaremos el bastón siempre iras mas segura,
Yo el dia que me levanto pensativo, le doy demasiadas vueltas a todo y es cuando hace un intento de asomo la impotencia y la rabia de querer y no poder hacer las cosas que mas deseaba, como el trabajo y el conducir, el sexo, la libertad y hasta la armonía familiar.
Te voy a poner un ejemplo, yo adoraba conducir, por culpa de la enfermedad tuve 2 accidentes, en los 2 me quede dormido, el primero íbamos toda la familia, por suelte todo quedo en pequeñas lesiones y en un enorme susto, después de ese dia solo lo cogía como mucho 3 o 4 Km para llevar los niños al colé, pero un dia en que acababa de dejar los en el y tuve el 2º me sali de la carretera , también quedo en un susto, desde ese dia no conduzco.
Aquello trastoco nuestras vidas, la mia porque me sentia como inútil, ellos dependían mucho de mi, y ahora ¿Qué hacer?
Mi mujer que le daba miedo la carretera solo hacia recorridos cortos y tras el accidente, le cogío pánico, vivimos 4 Km apartado del pueblo, dos crios pequeños,
La solución fue, nuestras vidas valen mas que nada, por lo tanto lo ultimo que are sera ponerlas en peligro y la otra dejar que la vida nos marque el camino a seguir y asi fue, con el tiempo todo llega y todo pasa.
A
nimos Nely, tienes muchos motivos porque tenerlos los tengamos
Creo que todos dependemos mucho de nuestro estado de ánimos y de aceptación, ante situaciones como esta, que en parte nos vemos un poco obligados ha hacer algo que no queremos, pero hay situaciones en que no podemos hacer otra cosa, pues son tantos los momentos en que este parasito se encarga de recordárnoslo, que no nos deja otra opción que la de asimilarlo,
Yo con lo que mas lo note y mas rabia e impotencia senti fue el dejar de conducir, me encantaba pero 2 accidente por los trastornos del sueño me hicieron tomar la decisión de no conducir mas, quizás era una decisión muy cómoda, pero no podía correr el riego de poner en peligro mi vida, la de mi familia y la de los demas.
Debemos de habituarnos a lo que venga, si es un bastón, pues al bastón, con el también lucharas.
Pero eso si hemos de negarnos a ser prisioneros de el Park , buscando siempre algo que nos de motivos por los resurgir y sacar fuerzas y luchar contra el, aunque sea con baston en mano, tu por lo menos tendras siempre a mano algo con que golpearlo.
Espero que el baston te de seguridad.
Hace casi 10 años miraba a mis hijos de 6 y 2 años y sentía una sensación de de pena interior por ese temor a no poder ayudarles, pero como los timidos hablamos poco y pensamos mucho, pensé que demonios tengo que sacar fuerza por ellos por verlos crecer, son mi vida, y no puedo rendirme y dejarlos sin protección mientras me necesiten.
Todos llevamos dentro un filón de fuerza y de energía, solo hay que dejar que nuestra mente busque el aliciente y los motivos para sacarlos.
Recuerda siempre sera mejor un buen bastón que una caida o un tropezon.
Protejera y asegurara tu marcha.
Tu amigo
Jesús Barroso
rendirnos, estar preparados para lo que venga,
Si hemos de usar bastón, pues usaremos el bastón siempre iras mas segura,
Yo el dia que me levanto pensativo, le doy demasiadas vueltas a todo y es cuando hace un intento de asomo la impotencia y la rabia de querer y no poder hacer las cosas que mas deseaba, como el trabajo y el conducir, el sexo, la libertad y hasta la armonía familiar.
Te voy a poner un ejemplo, yo adoraba conducir, por culpa de la enfermedad tuve 2 accidentes, en los 2 me quede dormido, el primero íbamos toda la familia, por suelte todo quedo en pequeñas lesiones y en un enorme susto, después de ese dia solo lo cogía como mucho 3 o 4 Km para llevar los niños al colé, pero un dia en que acababa de dejar los en el y tuve el 2º me sali de la carretera , también quedo en un susto, desde ese dia no conduzco.
Aquello trastoco nuestras vidas, la mia porque me sentia como inútil, ellos dependían mucho de mi, y ahora ¿Qué hacer?
Mi mujer que le daba miedo la carretera solo hacia recorridos cortos y tras el accidente, le cogío pánico, vivimos 4 Km apartado del pueblo, dos crios pequeños,
La solución fue, nuestras vidas valen mas que nada, por lo tanto lo ultimo que are sera ponerlas en peligro y la otra dejar que la vida nos marque el camino a seguir y asi fue, con el tiempo todo llega y todo pasa.
A
nimos Nely, tienes muchos motivos porque tenerlos los tengamos
A MI AMIGA LELY
Yo que he admirado y he alagado a muchas personas en este foro por su trabajo dentro y fuera de el,
Hoy quisiera dedicarle un rato de mi tiempo, a una encantadora y guapa mujer, porque creo de todo corazon que se merece que se hable de ella, y le doy rienda suelta a mi mente y a mi corazon, para que sean ellos los que le rindan homenaje por su labor y trabajo en Epit y como no, por su forma de luchar contra el Park. esta mujer llamada Leli por los amigos y a la todos conocemos en el mundillo del arte, como la chica de las tejas preciosas..
Yo que he compartido con ella parte de la historia de nuestras vidas, se lo dura que ha sido la suya quedándose sin padre de muy pequeñita siendo la menor de 6 hermanos, trabajando desde los 14 años, su vida ha sido un camino de lucha y trabajo constante y que como la mayoría de nosotros cuando estaba en la etapa mas feliz de su vida, disfrutando de los hijos y de un marido como hay pocos, según las estadísticas, el Park llamo a su puerta, pero pese a pasarlo mal durante un tiempo, nos ha demostrado como enfrentarnos a este nuestro enemigo, con un valor, un coraje y entereza digna de una luchadora como la copa de un pino,
Todos la vimos en la Manga un torbellino de energia un ejemplo a seguir por todos nosotros, su cariño, dulzura y alegria hace que todo aquel que este a su lado quede contagido de su vitalidad que nos hace mas llevadero este mal que tanto daño nos hace.
Leli nos ha enseñado como combatirlo, como ignorarlo y como vivir con el.
GRACIAS
Leli eres grande como tu propio corazon, me alegro haberte conocido y ser tu amigo.
Este tu amigo que te aprecia y quiere.
Jesús
Hoy quisiera dedicarle un rato de mi tiempo, a una encantadora y guapa mujer, porque creo de todo corazon que se merece que se hable de ella, y le doy rienda suelta a mi mente y a mi corazon, para que sean ellos los que le rindan homenaje por su labor y trabajo en Epit y como no, por su forma de luchar contra el Park. esta mujer llamada Leli por los amigos y a la todos conocemos en el mundillo del arte, como la chica de las tejas preciosas..
Yo que he compartido con ella parte de la historia de nuestras vidas, se lo dura que ha sido la suya quedándose sin padre de muy pequeñita siendo la menor de 6 hermanos, trabajando desde los 14 años, su vida ha sido un camino de lucha y trabajo constante y que como la mayoría de nosotros cuando estaba en la etapa mas feliz de su vida, disfrutando de los hijos y de un marido como hay pocos, según las estadísticas, el Park llamo a su puerta, pero pese a pasarlo mal durante un tiempo, nos ha demostrado como enfrentarnos a este nuestro enemigo, con un valor, un coraje y entereza digna de una luchadora como la copa de un pino,
Todos la vimos en la Manga un torbellino de energia un ejemplo a seguir por todos nosotros, su cariño, dulzura y alegria hace que todo aquel que este a su lado quede contagido de su vitalidad que nos hace mas llevadero este mal que tanto daño nos hace.
Leli nos ha enseñado como combatirlo, como ignorarlo y como vivir con el.
GRACIAS
Leli eres grande como tu propio corazon, me alegro haberte conocido y ser tu amigo.
Este tu amigo que te aprecia y quiere.
Jesús
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